VAT0002 (Sanofi-Pasteur)
But de l’essai : Evaluer l’immunogénicité et la tolérance du vaccin de Sanofi-Pasteur / GSK en dose de rappel
Protocole :
2 cohortes sont mises en place :
- une cohorte où les participants reçoivent une dose de rappel avec un vaccin basé sur la souche « historique » du SARS-CoV-2.
- une cohorte où les participants reçoivent une dose de rappel basée sur la souche « historique » ou deux autres versions du vaccin dont une calqué sur le variant Beta
Type d’étude : Essai clinique industriel international de phase 2
Promoteur : Sanofi Pasteur
Financement : financé par l’industriel
Premières inclusions au : 3 Septembre 2021
Total d’inclus prévus : 135
Nombres de sites : 10 centres français (Marseille, Bordeaux, Paris, Dijon, Lyon, Limoges, Nantes, Rennes, Tour)
